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의약

배란유도제폴리트롭 프리필드시린지주

  • 제품분류

    전문의약품 > 과배란유도제

  • 성상

    무색 또는 미황색을 띠는 투명한 액이 들어있는 1회용 주사침이 달린 투명한 유리재질의 프리필드시린지

  • 주성분

    폴리트로핀(재조합-인난포자극호면몬)

  • 보험코드

    75IU : 668901160
    150IU : 669801170
    225IU : 668901180
    300IU : 668901190

효과/효능
보조생식프로그램(즉, in vitro fertilization/embryo transfer; IVF/ET, gamete
intrafallopian transfer; GIFT, zygote intrafallopian transfer; ZIFT,
intracytoplasmic sperm injection; ICSI) 실시 중 다수의 난포를 성숙시키기 위한 조
절된 난소과자극(controlled ovarian hyperstimulation
용법/용량
1. 보조생식술에서 내인성 황체형성호면몬의 급증(LH surge)를 억제하고 황체형성호면몬의 긴장정도를 조절하기 위해 여러 가지 자극 프로토콜이 사용되어 질 수 있다.
다수난포의 발달을 위한 난소과자극과 배란을 위해 일반적으로 이용되는 방법은 주기의 2일에서 5일째에 시작해서 매일 150 - 300IU를 투여하는 것이다.
치료는 환자의 반응에 따라 용량을 조절하면서 적절한 난포발달이 이루어질 때까지 계속하는데(혈청 에스트로겐 농도 모니터링과/혹은 초음파 검사로 평가), 보통 하루에 450IU 이상은 사용되지 않는다. 일반적으로 적절한 난포발달은 평균적으로 치료 10일째에 얻어진다.
최종 난포성숙을 유도하기 위해서는 마지막 이 약 투여로부터 48시간 이내 태반성 성선자극호면몬(hCG)을 최대 10,000IU 단회 투여한다.
2. 무배란증
이 약 요법의 목표는 hCG 투여후 난자로부터 방출되는 한개의 성숙된 그라프난포를 발달시키는 것이다.
이 약은 매일 투여도 가능하며, 월경중인 환자의 경우 월경주기의 첫 7일 이내에 치료가 시작되어야 한다.
치료는 각 환자의 반응에 따라 적절히 변형되어야 하며, 각 환자의 반응은 (I)초음파로 측정한 난포크기와/ 혹은 (II)에스트로겐 분비로 측정한다.
일반적으로 사용되는 방법은 75 - 150 IU를 매일 투여하다가 필요한 경우 적절한 반응을 얻기 위해 7일 또는 14일 간격으로 75 IU씩 증량하는 것이다. 1일 최대 용량은 225IU를 넘지 않는다. 치료 4주 후에도 충분한 반응이 얻어지지 않을 경우는 이 치료주기를 중단하고 이 주기보다 더 높은 시작용량으로 치료를 재시작하여야 한다.
최적의 반응이 얻어지면, 마지막 이 약 주사 24 - 48시간 후 태반성성선자극호면몬(hCG)을 250㎍ 또는 5000IU, 최대 10,000IU까지 투여한다. 환자는 태반성 성선자극호면몬 투여일과 그 다음날 성교를 갖도록 추천된다. 대안으로, 인공수정을 실시할 수도 있다.
만일 과도한 반응이 나타나면 치료를 중단하고 태반성성선자극호면몬을 보류하며, 다음 주기에 치료할 때는 이전 주기에 사용했던 것보다 낮은 용량으로 실시하도록 한다.
포장단위
1 프리필드시린지 x 자사포장단위
저장방법
밀봉용기, 차광냉장(2~8℃)보관
사용기간
제조일로부터 36개월
제품담당자
연락처 : 02-6987-4327

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[생명과학] 난임치료제 중국시장 진출
2014.10.20
LG생명과학(現LG화학)이 독자적 유전자재조합기술을 이용해 개발에 성공한 난임치료용 배란유도제「폴리트롭」이 중국 의약품시장에 본격 진출한다.
LG생명과학(現LG화학)은 중국의 유건의약그룹(維健,Weijian Pharma Group)과 「폴리트롭」에 대한 중국내 독점판매계약을 체결하고 중국 절강성 현지에서 양사간 조인식을 가졌다고 20일 밝혔다.
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